جين وراء عجز الذاكرةالمكانية للمصابين بـ«داون»

مقالات

اكتشف العلماء أن الجين الأساسي للتوازن بين الاستثارة والتثبيط بالدماغ يمثل أحد مسببات عجز الذاكرة المكانية لدى أفراد فئة متلازمة داون الذين يجدون صعوبة في تحديد الاتجاهات.
ويقع ذلك الجين في الصبغي 21 الذي توجد منه 3 نسخ لدى فئة متلازمة داون، ويعرف مرضى تلك المتلازمة بأن لديهم أعداداً أكثر من الطبيعي لبعض الجينات. ويلعب الجين دوراً مهماً في التواصل بين الخلايا العصبية كما ينظم تحرير الناقل العصبي المثبط الأساسي بالدماغ.
ظهر من خلال الدراسة على الفئران المصابة بمتلازمة داون وجود مشكلة بالتوازن بين الاستثارة والتثبيط بدوائر عصبية معينة في منطقة الحصين بالدماغ، وهي المنطقة ذات العلاقة بالذاكرة المكانية والاتجاهات؛ ويعتمد عدم التوازن على عدد نسخ ذلك الجين؛ وتمكن الباحثون بواسطة تقنيات التعديل الجيني من إعادة عدد النسخ إلى العدد الطبيعي واستعادة التوازن بين الاستثارة والتثبيط الذي أدى بدوره إلى اختفاء مشاكل الذاكرة المكانية.