اكتشاف آلية جديدة بمرض هنتنغتون

مقالات

اكتشفت مجموعة من الباحثين آلية مرضية جديدة بمرض هنتنغتون، وهي زيادة توليف بروتيني يساهم في تنكس الخلايا العصبية، التي يستهدفها المرض؛ وتلك نتائج دراسة نُشرت في مجلة «علوم الدماغ».

ويُعد المرض أحد التنكسات العصبية الجينية، التي تتسبب فيها طفرة وراثية تؤدي إلى فقدان خلايا عصبية معينة، ويتأثر الإدراك وطريقة المشي لدى المريض؛ وقام الباحثون بدراسة دور التغيّر الذي يطرأ بعملية التوليف البروتيني في الإصابة بالمرض، وهي آلية تسمح للخلايا العصبية بقراءة الرمز الجيني لتوليفه.

ووُجد أن المستوى الكلي للبروتين منخفض، بينما تكون مستويات الفوسفات مرتفعة في تلك الخلايا المتأثرة لدى الفئران المريضة التي شملتها الدراسة؛ لذلك يزيد التوليف البروتيني بالطريقة التي ظهرت في العينات الدماغية التي يتم الحصول عليها من الحيوانات المريضة؛ ويعتقد الباحثون بأن النتائج تفتح الباب أمام التوصل لعلامات حيوية تشير للمرض قبل حدوثه، كما يمكن أن تساهم في التوصل لعلاجات فاعلة.